substances vénéneuses, être vendue qu'avec les précautions et les formalités particulières prescrites par les art. 34 et 35 de la loi du 21 germinal an XI, sous les peines portées par lesdits articles contre les pharmaciens et épiciers contrevenans.

III. Les contraventions à l'article précédent seront constatées par les membres du jury de médecine dans le cours de leurs tournées, et en leur absence, par les maires, adjoints et commissaires de police... Les procès-verbaux, dressés en pareil cas, seront remis au magistrat de sûreté de l'arrondissement.

IV. Les dispositions des articles II et III ci-dessus, seront officiellement notifiées, par chaque maire, à tous les pharmaciens et épiciers ayant une officine ou une boutique ouverte dans l'étendue de sa commune.

V. Les sous-préfets sont chargés de surveiller l'exécution du présent arrêté. Signé, LAGARDe.

REMÈDE SECRET.

Analyse du sel de Descroizilles ;

PAR M. CHARPENTIER, Pharmacien à Valenciennes.

LE sel de Descroizilles, que l'on vend à Dieppe, département de la Seine-Inférieure, est un de ces purgatifs très-connus, mais déguisés, dont il importe de faire connaître les principes constituans, afin que ceux qui emploient cette prétendue panacée soient à même d'en calculer les effets, sans craindre d'exposer le malade à des accidens fâcheux, qui malheureusement n'arrivent que trop souvent, par l'usage des spécifiques supposés dont on ignore encore la composition.

Ce remède, que je fis acheter chez l'Auteur (1), se débite par paquets d'une once, et par prises de plusieurs gros séparés.

PROPRIÉTÉS PHYSIQUES.

1o. Sa couleur est d'un blanc sale tirant sur le jaune pâle, et le papier qui le renfermait était en partie de couleur jaune d'ocre, particulièrement où le sel l'avait touché immédiatement, ce qui peut faire soupçonner que ce remède contient un sel déliquescent.

2o. Il est grossièrement pulvérisé.. 3o. Il n'a pas d'odeur particulière.

4°. Sa saveur est amère et un peu salée.

5o. Examiné à la loupe et même à l'œil nu, on apercevait çà et là, et très-distinctement, quelques fragmens de cristaux d'un vert jaunâtre, qui avaient une saveur atramentaire très-prononcée.

Ayant laissé ce remède quelques jours au contact de l'air, je m'aperçus alors que les cristaux avaient acquis une couleur rougeâtre.

PROPRIÉTÉS CHIMIQUES.

Action du calorique.

Je mis un gramme de ce remède dans un petit creuset d'argent que je plaçai au milieu d'un feu ardent, il décrépita aussitôt et passa insensiblement à la couleur rougeâtre.

(1) Je dois annoncer qu'ayant eu occasion d'examiner le sel de Descroizilles que l'on trouve en dépôt chez plusieurs Pharmaciens de Tournai, j'ai trouvé quelques différences sensibles dans les diverses doses achetées chez l'un et l'autre, et notamment dans celles prises chez le sieur Bossut, dans lesquelles je n'ai trouvé aucune trace de fer et dont la couleur était bien différente.

Examen par les réactifs.

1o. Comme les taches jaunâtres faites au papier qui contenait ce sel, m'avaient fait jusqu'à un certain point soupçonner la présence d'un sel déliquescent de fer, je voulus m'assurer si je ne me trompais pas, et, à cet effet, je versai quelques gouttes de teinture de noix de galle sur une des taches en question; bientôt la partie mouillée devint d'un brun violet, et passa insensiblement au bleu foncé ; ce caractère m'affermit plus que jamais dans mon opinion.

2o. La teinture de violettes fraîches, que je crois la meilleure de toutes les teintures bleues végétales connues, à employer comme réactif quand la saison le permet, n'a éprouvé aucune altération par son mélange avec une solution de ce sel; mais, au bout de dix à douze heures, elle passa insensiblement à la couleur verte.

3o. L'eau de chaux y a occasionné un léger dépôt floconneux de couleur vert-pomme.

4o. L'ammoniaque liquide a formé un précipité trèsléger d'une couleur jaunâtre.

5°. La solution de muriate de baryte a donné un précipité très-abondant, et la solution de baryte pure a produit le même effet.

6o. Il se forma par la teinture de noix de galle un précipité brun qui passa insensiblement à la couleur violette.

7°. Les acides sulfurique et oxalique n'ont occasionné aucun changement dans la liqueur en question.

8°. La solution de nitrate d'argent a fourni un précipité très-abondant, insoluble dans l'acide nitrique.

Dessiccation.

J'ai pris 100 grammes (3 onces, 2 gros, 12,1 grains)

de ce sel, je l'ai pulvérisé parfaitement, et je l'ai mis dans une capsule de verre que je plaçai à une température d'environ 32o centigrades. Après douze heures d'exposition, la matière n'avait pas sensiblement changé de couleur, mais elle avait perdu les 2,653,79 (50 grains) de son poids primitif.

Analyse par l'alcohol.

J'ai introduit ce résidu du poids de 97 gram., 346,21 mil. (3 onces, 1 gros, 34,12 grains) dans un matras, et j'ai versé dessus six fois son poids d'alcohol à 37° +0; j'ai laissé ce mélange en macération, avec le soin de l'agiter de tems en tems; vingt heures après, l'alcohol avait acquis une teinte jaunâtre ; je le séparai par la filtration, et le résidu desséché ne pesait plus que 96 grammes, 72,40 mil. (3 onces, I gros, 10,12 grains), ce qui prouve que l'alcohol lui avait enlevé 1 gram., 273,82 millig. (24 grains ) de son poids.

Mis à évaporer dans une grande capsule de verre, et à une chaleur modérée, la couleur de cet alcohol se fonça graduellement et en même tems vers les parois, et vers le fond de la capsule, j'aperçus un dépôt brun-marron. Ayant évaporé à siccité, j'obtins pour résidu une masse d'un brungrisâtre, qui recueillie, et desséchée avec soin, pesait 1 gram., 114,59 mil. (21 grains), ce qui dénote qu'il y a eu 159,23 milligr. (3 grains) de perte par l'acte de l'évaporation de l'alcohol.

Cette masse attirait fortement l'humidité de l'air, et avait une saveur amère et astringente; l'acide sulfurique en dégageait des vapeurs d'acide muriatique, que rendait trèssensible l'approche du gaz ammoniacal.

Cette matière enlevée par l'alcohol, puis séparée par l'évaporation de ce véhicule, fut mise dans un petit matras avec 61 gram., 143 mil. d'eau froide distillée. Je filtrai après six heures de contact, et je recueillis sur le filtre une

substance de couleur brun-marron, qui, soigneusement desséchée, pesait 424,61 milligr. (8 grains).

La teinture de violettes verdissait, par son mélange avec la liqueur filtrée; la teinture de noix de galle la précipitait en brun-violet, qui passait en peu de tems au bleu-noirâtre. L'acide sulfurique a produit, au bout d'une demiheure, quelques petits flocons grisâtres très-légers. L'acide oxalique a eu à peu près le même effet; l'eau de chaux l'a précipitée en vert-pomme qui a passé graduellement au jaunâtre. L'ammoniaque liquide y a occasionné un prẻcipité gélatineux et très-abondant, la solution de nitrate d'argent, un précipité abondant et entièrement insoluble. Dans l'acide nitrique, par le sulfure hydrogéné d'ammoniaque, il s'est formé un précipité noir très-volumineux, qui s'est aussitôt réuni au fond du verre à expérience. Avec le même réactif, en très-petite quantité, le précipité était d'un beau vert d'émeraude.

Ces premiers essais m'ayant convaincu que cette liqueur contenait du muriate de fer et du muriate de magnésie, avec excès de base, il ne s'agissait plus que de déterminer la quantité existante de ce dernier sel, pour connaître le poids de ces deux corps enlevés par l'alcohol au remède en question; à cet effet, je précipitai tout le sel de fer par le prussiate triple de potasse; je filtrai, et fis ensuite évaporer.

Le produit de cette opération, dont le poids s'élevait à 424,61 milligr. (8 grains), fut reconnu de nouveau et avec plus de certitude par les réactifs appropriés, pour être du muriate de magnésie.

Analyse par l'acide muriatique.

La substance de couleur brun-marron, pesant 424,61 mil. (8 grains), échappée à l'action des 61 gram. 143 mil. d'eau froide distillée, mise dans une suffisante quantité d'acide muriatique étendu d'un peu d'eau, fut dissoute très-rapidement et en totalité. Je fis évaporer à siccité cette