Afin de nous rendre compte si ces cristaux ne provenaient pas des impuretés contenues dans le magnésium employé, et entre autre du fluosilicate de potassium, qui cristallise dans le même système, nous avons dissous à plusieurs reprises quelques-uns de ces lingots dans de l'acide chlorhydrique dilué. Le résidu était à peu près nul, et nous ne pùmes retrouver ces cristaux au microscope. Nous n'avons pu pousser plus loin ces essais, dont nous ne pûmes du reste identifier d'une façon plus précise les résultats pour pouvoir conclure une très grande prudence s'imposant sur cette question. Néanmoins, il nous semble que ce problème n'est pas insoluble et que les difficultés qu'il présente ne sont pas insurmontables, d'après les idées que nous avons émises dans le Mémoire présenté au Congrès ('); et si l'établissement de l'outillage nécessaire pour obtenir un résultat hors de toute discussion paraît difficultueux, ces difficultés toutefois, à notre avis, ne nous paraissent pas devoir être insurmontables. MM. GODCHOT ET TABOURY. Montpellier. DÉRIVÉS HALOGÉNÉS DE LA CYCLOPENTANONE. 24 Mars. 547.213 Tetrabromocyclopentanone CH OBr'. — En faisant réagir environ 4 mol de brome en solution dans C Cl sur de la cyclopentanone diluée dans le même dissolvant, on constate un abondant dégagement d'acide bromhydrique et par évaporation dans un courant d'air du dissolvant, on obtient une grande masse de cristaux imprégnés d'huile. La proportion d'huile varie d'une expérience à l'autre et il nous a été impossible de déterminer les conditions avantageuses pour la préparation soit. des cristaux, soit de l'huile. Le corps solide, ainsi obtenu, après recristallisation, forme de grandes tables fusibles à 99o. Il est constitué par une tétrabromocyclopentanone qu'on obtient également en bromant la cyclopentanone à la température ordinaire en présence du bromure d'aluminium; fait à rapprocher des résultats signalés par Wallach d'une part, par M. Bodroux et l'un de nous d'autre part, qui ont indiqué la formation d'un tétrabromocyclohexanone, par action du brome sur la cyclohexanone. (') Causes qui ont dû déterminer la formation des diamants dans les expériences de Moissan et leurs corrélations avec les faits naturels. Tribromocyclopentène-one CH130Br3. Les solutions dans les différents dissolvants de la tétrabromocyclopentanone ne sont pas très stables à la température ordinaire. Elles tendent à perdre de l'acide bromhydrique. Quand le dégagement de gaz est terminé on évapore le solvant qui abandonne des cristaux imprégnés d'un peu d'huile. Après purification, ils fondent à 579-58°. Les résultats, que nous a fournis. l'analyse, correspondent à la tribromocyclopenténone. -- Pentabromocyclopentanone C H3OBr". Il suffit de faire agir, sur une solution du produit précédent dans CCl*, la quantité de brome correspondant à la fixation de 2 atomes d'halogène pour obtenir après évaporation du solvant des cristaux fusibles à 93° et dont la composition centésimale correspond à l'analyse à la formule C'H OBr". HO Monochlorocyclopentanone C H O Cl. La monochlorocyclopentanone s'obtient en faisant passer un courant de chlore sec à la lumière diffuse dans de la cyclopentanone et en arrêtant le gaz lorsque l'augmentation théorique de poids a été atteinte. On obtient ainsi avec un rendement de 50 % la monochlorocyclopentanone bouillant à 80o sous 10 mm. Cyclopentanone-1-ol-2 C HO2. La monochlorocyclopentanone se saponifie facilement à 100o, l'eau seule, ou en présence de CO3 Ba le transforme en cétone alcool, bouillant à 80o sous 12 mm, très soluble dans tous les dissolvants. Elle donne une coloration violette avec Fe2 C16. Elle fournit une phenylhydrazone (aiguilles jaunes fusibles à 142°-143°) ainsi qu'une semicarbazone. L'oxydation par le permanganate de potassium à la température ordinaire de la cyclopentanolane fournit de l'acide glutarique. La fonction cétone et la fonction alcool sont donc voisines et, par conséquent, la chlorocyclopentanone est chlorée en a. II*O, Cyclopentenone CII O. Quand on veut distiller la monochlorocyclopentanone à la pression ordinaire, on constate un dégagement d'acide chlorhydrique et l'on obtient la cyclopenténone qui bout à 135°-136° à la pression ordinaire. Sa semicarbazone fond à 210-215o. Son oxime fond à 529-53. MÉTÉOROLOGIE ET PHYSIQUE DU GLOBE. M. GINESTOUS, Chef du Service météorologique à la Direction de l'Enseignement, Tunis. PÉRIODE 1900-1910. MOYENNE DE LA RÉPARTITION DES PLUIES D'OCTOBRE A MAI. Moyenne. 9,6 10,6 9,711, AIN DRAHAM. BEJA. SOUK-EL-KHMIS. LE THIBAR. TÉBOURSOUK. MEDJEZ-EL-BAB. BIZERTE. PORTOFARINA. SELMA. TUNIS. SOLIMAN. GROMBALIA. KÉLIBIA. CHERICHERA. BOU REMADA. LE KEF. Températures observées dans trente stations tunisiennes durant la période des cinq années 1906–1910. TEMPERATURES MINIMA MOYENNES. MACTAR. SOUSSE. SFAX. GABES. 3,2 4,6 3,5 5,7 4,8 116,1126,7 117,5 135,3 141,0 141,9 178,1 163,8 112,4 137,1128,4 123,1 126,8 140,8 127,9 123,6 101,4 158,8 190,9 157,4 180,6 130,7 136,1 165,2 160,7 148,8 142,2 146,4 142,5 124,5 DJERBA. BEN GARDANE. GAFSA. METLAOUI. NEFTA. EL DJEM. KEBILLI. МАТМАТА. MEDENINE. TATAQUINE. |