CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DES PHÉNOQUINONES ET DES QUINHYDRONES. Deuxième communication: Phénoquinones mixtes; par Alfred Biltris, docteur en sciences naturelles.

Dans une précédente communication (*), j'ai décrit quelques quinhydrones mixtes résultant de l'action des hydroquinones sur les quinones de nom différent.

(*) Bull. de l'Acad. roy. de Belgique, 3e série, t. XXXII, no 8, pp. 286-301, 1896.

Aujourd'hui j'ai l'honneur de soumettre à l'appréciation de l'Académie les résultats que j'ai obtenus en faisant agir tantôt deux phénols monoatomiques différents sur une même quinone, tantôt deux molécules d'un même phénol sur une molécule de quinone substituée.

Quand on essaie de combiner deux phénols différents à une même quinone, par exemple le phénol et le crésol à la quinone ordinaire, deux cas peuvent se présenter ou bien il se formera la phénoquinone mixte

ou bien la moitié de la quinone mise en œuvre sera accaparée par l'acide phénique avec formation de phénoquinone ordinaire

tandis que l'autre moitié s'unira au crésol pour donner la phénoquinone simple

CH,O. 2CH — CH— OH,

c'est-à-dire la crésoquinone.

Pour distinguer plus facilement entre la phénoquinone mixte qui peut se produire et un mélange à parties équimoléculaires de phénoquinone ordinaire et de crésoquinone, il convenait de bien connaître ces deux dernières. L'une d'elles, la phénoquinone ordinaire, est suffisamment étudiée; l'autre, au contraire, la crésoquinone, a été à peine entrevue par H. Wichelaus (*) et n'a, pour autant

(*) II. WICHELAUS (Berichte des Deutschen Chem. Ges., t. V, p. 850) dit simplement que le crésol agit sur la quinone.